zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03932

Аппарат физиотерапевтический многофункциональный RAYLIFE с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03932 выдано Росздравнадзором 16.03.2009 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический многофункциональный RAYLIFE с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.03.2009
Период действия версии
с 16.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия,
Asclepion Laser Technologies GmbH, Brusseler Strabe, 10, 07747 Jena, Germany
Заявитель
"Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия,
Asclepion Laser Technologies GmbH, Brusseler Strabe, 10, 07747 Jena, Germany
Представитель в РФ
"Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия,
Asclepion Laser Technologies GmbH, Brusseler Strabe, 10, 07747 Jena, Germany
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03932 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический многофункциональный RAYLIFE с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат физиотерапевтический многофункциональный RAYLIFE с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03932»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асклепион Лейзер Текнолоджис ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03932?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.