Номер РУ ФСЗ 2009/03902

Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые

НедействительноКласс 1ОКП: 944265

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03902 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые» производства "Ай Шарм Оптикал Маньюфекчури Лимитед", КНР, выдано Росздравнадзором 3 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.03.2009
Период действия версии
с 03.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ай Шарм Оптикал Маньюфекчури Лимитед", КНР,
I CHARM OPTICAL MANUFACTORY LIMITED, TONGFUYU INDUSTRIAL AREA, BAOAN JIANLONG, HENGGANG TOWN, LANGGA
Заявитель
"Ай Шарм Оптикал Маньюфекчури Лимитед", КНР,
I CHARM OPTICAL MANUFACTORY LIMITED, TONGFUYU INDUSTRIAL AREA, BAOAN JIANLONG, HENGGANG TOWN, LANGGANG DISTRICT SHENZHEN, PR CHINA
Представитель в РФ
"Ай Шарм Оптикал Маньюфекчури Лимитед", КНР,
I CHARM OPTICAL MANUFACTORY LIMITED, TONGFUYU INDUSTRIAL AREA, BAOAN JIANLONG, HENGGANG TOWN, LANGGANG DISTRICT SHENZHEN, PR CHINA
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944265
Оправы для очков(введено Изменением 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)

Модели изделия 5

Название
01Оправы корригирующих очков металлические
02пластмассовые
03комбинированные
04безободковые
05полуободковые

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03902»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ай Шарм Оптикал Маньюфекчури Лимитед", КНР,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.