Аппарат гипертермии «HECKEL HT3000» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04129 на медицинское изделие «Аппарат гипертермии «HECKEL HT3000» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Гидросан Медицинтекник ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 15 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2009
- Период действия версии
- с 15.04.2009 до 19.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гидросан Медицинтекник ГмбХ", ГерманияHYDROSUN MEDIZINTECHNIK GMBH, MAUCHENER STR. 14, D-79379 MUELLHEIM, GERMANY
- Заявитель
- ООО "Спектрум"127083, Россия, г. Москва, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5Юр. адрес: 127083, Россия, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5
- Представитель в РФ
- ООО "Спектрум"127083, Россия, г. Москва, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5Юр. адрес: 127083, Россия, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2016 | ФСЗ 2009/04129 | Аппарат гипертермии «heckel HT3000» с принадлежностями | Действует |
| 15.04.2009 | ФСЗ 2009/04129 | Аппарат гипертермии «HECKEL HT3000» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат гипертермии "heckel HT3000" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гидросан Медицинтекник ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.