Аппарат электрохирургический ESG-100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03927 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический ESG-100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Селон АГ медикал инструментс", Германия выдано Росздравнадзором 10 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2009
- Период действия версии
- с 10.03.2009 до 16.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Селон АГ медикал инструментс", ГерманияCELON AG MEDICAL INSTRUMENTS, RHEINSTRASSE 8, 14513 TELTOW, GERMANY
- Заявитель
- "Селон АГ медикал инструментс", ГерманияCELON AG MEDICAL INSTRUMENTS, RHEINSTRASSE 8, 14513 TELTOW, GERMANY
- Представитель в РФ
- "Селон АГ медикал инструментс", ГерманияCELON AG MEDICAL INSTRUMENTS, RHEINSTRASSE 8, 14513 TELTOW, GERMANY
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.08.2012 | ФСЗ 2009/03927 | Аппарат электрохирургический ESG-100, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 10.03.2009 | ФСЗ 2009/03927 | Аппарат электрохирургический ESG-100 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03927»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Селон АГ медикал инструментс", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03927?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.