zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04127

Аппарат магнитотерапевтический FELTERAPIA BETA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04127 выдано Росздравнадзором 15.04.2009 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический FELTERAPIA BETA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДУЕ.Р С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.04.2009
Период действия версии
с 15.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДУЕ.Р С.р.л.", Италия
DUE.R S.r.l., Via Marzabotto, 27, 27029, Vigevano (PV), Italy
Заявитель
ООО "Спектрум"
127083, Россия, г. Москва, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5
Юр. адрес: 127083, Россия, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5
Представитель в РФ
ООО "Спектрум"
127083, Россия, г. Москва, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5
Юр. адрес: 127083, Россия, 127083, Москва, ул. 8-го Марта, д. 10, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04127 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДУЕ.Р С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.04.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат магнитотерапевтический FELTERAPIA BETA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат магнитотерапевтический FELTERAPIA BETA

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04127»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДУЕ.Р С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.