Система модульная для комплексной функциональной диагностики ATES DIAGNOSTIC с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04093 на медицинское изделие «Система модульная для комплексной функциональной диагностики ATES DIAGNOSTIC с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Атес Медика Дивайс С.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором 8 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.04.2009
- Период действия версии
- с 08.04.2009 до 03.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Атес Медика Дивайс С.р.л.", ИталияATES MEDICA DEVICE S.R.L., VIALE DEL LAVORO 20, 37030 COLOGNOLA AI COLLI (VR), ITALY
- Заявитель
- ООО "АТЕС медика софт"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АТЕС медика софт"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2016 | ФСЗ 2009/04093 | Система модульная для комплексной функциональной диагностики ATES DIAGNOSTIC с принадлежностями | Действует |
| 08.04.2009 | ФСЗ 2009/04093 | Система модульная для комплексной функциональной диагностики ATES DIAGNOSTIC с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система модульная для комплексной функциональной диагностики ATES DIAGNOSTIC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04093»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Атес Медика Дивайс С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04093?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.