zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25265

Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25265 на медицинское изделие «Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680» производства "УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 17 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942658
Дата первичной регистрации
17.04.2025
Период действия версии
с 17.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД."
Китай, URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD., № D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD., № D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Заявитель
ООО "НьюМедТех"
111033, Россия, Москва, ул. Волочаевская, д. 40Г, стр. 4, помещ. 1.16, эт. 1
Представитель в РФ
ООО "НьюМедТех"
111033, Россия, Москва, ул. Волочаевская, д. 40Г, стр. 4, помещ. 1.16, эт. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Модели изделия 2

№Название
01Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680, варианты исполнения: I. Комплект 2 флакона/уп., в составе:
02Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680, варианты исполнения: II. Комплект 4 флакона/уп., в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.