Монитор медицинский DIXION с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04111 на медицинское изделие «Монитор медицинский DIXION с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эндокрафт ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 15 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2009
- Период действия версии
- с 15.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эндокрафт ГмбХ", ГерманияENDOKRAFT GMBH, WAAGHAUSSTRASSE 21, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН", Россия125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "ДИКСИОН", Россия125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор медицинский DIXION 1.Dixion MNT - 15. |
| 02 | Монитор медицинский DIXION 2.Dixion MNT - 19. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эндокрафт ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.