zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04161

Инструменты медицинские механизированные DIXION с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04161 на медицинское изделие «Инструменты медицинские механизированные DIXION с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эндокрафт ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 15 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.04.2009
Период действия версии
с 15.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эндокрафт ГмбХ", Германия
ENDOKRAFT GMBH, WAAGHAUSSTRASSE 21, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Заявитель
ООО "ДИКСИОН", Россия
125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "ДИКСИОН", Россия
125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
943100
Инструменты механизированные

Модели изделия 14

№Название
01Инструменты медицинские механизированные:  1. Рингаппликатор. 
02Инструменты медицинские механизированные:  2. Клипсоаппликатор. 
03Инструменты медицинские механизированные:  3. Инструмент для ушивания ран. 
04Инструменты медицинские механизированные:  4. Дефлектор Альбарана. 
05Инструменты медицинские механизированные:  5. Тубусы. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04161»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эндокрафт ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.