Номер РУ ФСЗ 2009/04185

Анализатор иммуноферментный автоматический модели BEP 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ОтмененоКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04185 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный автоматический модели BEP 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 23.08.2019. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.04.2009
Период действия версии
с 17.04.2009
Срок действия РУ
23.08.2019
Производитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Заявитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04185 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 23.08.2019. Карточка «Анализатор иммуноферментный автоматический модели BEP 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.10.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
01.12.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Анализатор иммуноферментный автоматический модели BEP 2000 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04185»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04185?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.