Материал отбеливающий стоматологический OPALESCENCE ENDO KIT (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04023 выдано Росздравнадзором 17.04.2009 на медицинское изделие «Материал отбеливающий стоматологический OPALESCENCE ENDO KIT (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ультрадент Продактс Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2009
- Период действия версии
- с 17.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ультрадент Продактс Инк.", СШАULTRADENT PRODUCTS INC., 505 W. 10200 S. SOUTH JORDAN, UT 84095, USA
- Заявитель
- "Ультрадент Продактс Инк.", СШАULTRADENT PRODUCTS INC., 505 W. 10200 S. SOUTH JORDAN, UT 84095, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04023 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ультрадент Продактс Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.04.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал отбеливающий стоматологический OPALESCENCE ENDO KIT (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Материал отбеливающий стоматологический Opalescence Endo Kit |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04023»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ультрадент Продактс Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04023?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.