Номер РУ ФСЗ 2009/04275

Мочеприемник TRO-UROCOL

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945340

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04275 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Мочеприемник TRO-UROCOL» производства "Троге Медикал ГмбХ", Германия, TROGE MEDICAL GMBH. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
06.05.2009
Период действия версии
с 06.05.2009 до 02.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Троге Медикал ГмбХ", Германия, TROGE MEDICAL GMBH
MILCHSTR. 19, 20148 HAMBURG, GERMANY
Заявитель
"Троге Медикал ГмбХ", Германия
Troge Medical GmbH, Milchstrasse 19, D-20148 Hamburg, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945340
Тара и упаковка для биологического материала

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04275 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Троге Медикал ГмбХ", Германия, TROGE MEDICAL GMBH. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Мочеприемник TRO-UROCOL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
02.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
16.04.2024Выдан дубликат РУ
18.05.2016Произведена замена бланка РУ
06.05.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.09.2024ФСЗ 2009/04275Мочеприемник TRO-UROCOLДействует

Модели изделия 1

Название
01Мочеприемник TRO-UROCOL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04275»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Троге Медикал ГмбХ", Германия, TROGE MEDICAL GMBH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04275?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.