Протез синовиальной жидкости «Ферматрон» (FERMATHRON), содержащий 1% раствор гиалуроната натрия
НедействительноКласс 2BОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04091 на медицинское изделие «Протез синовиальной жидкости «Ферматрон» (FERMATHRON), содержащий 1% раствор гиалуроната натрия» производства "Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD. выдано Росздравнадзором 23 июня 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2004
- Дата внесения изменений
- 15.04.2009
- Период действия версии
- с 15.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD.HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN
- Заявитель
- ""Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD."HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN
- Представитель в РФ
- ""Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD."HYALTECH LTD., HERIOT WATT RESEARCH PARK, EDINBURGH, SCOTLAND, UK EH14 4AP, GREAT BRITAIN
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.06.2004 | ФС № 2004/643 | Набор элементов фиксации и крепления несъемных ортодонтических изделий для исправления аномалий прикуса с комплектом инструментов для их установки (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 15.04.2009 | ФСЗ 2009/04091 | Протез синовиальной жидкости «Ферматрон» (FERMATHRON), содержащий 1% раствор гиалуроната натрия | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез синовиальной жидкости "Ферматрон" (FERMATHRON), содержащий 1% раствор гиалуроната натрия |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04091»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хиалтеч Лтд.", Великобритания, HYALTECH LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04091?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.