«Диагностические наборы для гистологии и цитологии CINTEC (см. Приложение на 1 листе) »
НедействительноКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04220 на медицинское изделие ««Диагностические наборы для гистологии и цитологии CINTEC (см. Приложение на 1 листе) »» производства "мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG выдано Росздравнадзором 6 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2009
- Период действия версии
- с 06.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AGIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
- Заявитель
- "мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AGIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
- Представитель в РФ
- "мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AGIM NEUENHEIMER FELD 583, 69120 HEIDELBERG, GERMANY
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cintec Histology Kit (Диагностический набор Cintec для гистологии). |
| 02 | Cintec Cytology Kit (Диагностический набор Cintec для цитологии). |
| 03 | Cintec Histology V-Kit ( Диагностический набор Cintec для гистологии V-Kit). |
| 04 | Cintec Wash Buffer (Буфер Cintec для отмывки). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04220»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "мтм лабораторис АГ", Германия, MTM LABORATORIES AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.