Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24904 на медицинское изделие «Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro» производства "Зибио Инк." выдано Росздравнадзором 25 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943394
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2025
- Период действия версии
- с 25.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зибио Инк."Китай, Zybio Inc., No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.51.53.141Анализаторы для диагностики in vitro
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, варианты исполнения: 1. Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, в варианте исполнения EXC200, в составе: |
| 02 | Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, варианты исполнения: 2. Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, в варианте исполнения EXC220, в составе: |
| 03 | Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, варианты исполнения: 3. Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, в варианте исполнения EXC400, в составе: |
| 04 | Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, варианты исполнения: 4. Анализатор автоматический биохимический серии EXC для диагностики in vitro, в варианте исполнения EXC420, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24904»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зибио Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.