Отсасыватели хирургические «САКОН I» (SUCON I), «САКОН II» (SUCON II), «СЕКУРАТ 80» (SECURAT 80) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04168 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Отсасыватели хирургические «САКОН I» (SUCON I), «САКОН II» (SUCON II), «СЕКУРАТ 80» (SECURAT 80) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эскулап АГ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.04.2009
- Период действия версии
- с 15.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эскулап АГ", ГерманияAESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
- Заявитель
- "Эскулап АГ", ГерманияAESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04168 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эскулап АГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Отсасыватели хирургические «САКОН I» (SUCON I), «САКОН II» (SUCON II), «СЕКУРАТ 80» (SECURAT 80) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «САКОН I» (SUCON I) |
| 02 | «САКОН II» (SUCON II) |
| 03 | «СЕКУРАТ 80» (SECURAT 80) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04168»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04168?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.