zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/22159

Колпачок отсоединяемый NOVADIAL с повидон-йодным раствором

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22159 выдано Росздравнадзором 29.02.2024 на медицинское изделие «Колпачок отсоединяемый NOVADIAL с повидон-йодным раствором» производства Tianjin Youwei Medical Treatment Plastic Corporation («Тяньцзинь Йоувэй Медикал Тритмент Плэстик Корпорэйшн»). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938363
Дата первичной регистрации
29.02.2024
Период действия версии
с 29.02.2024
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
Tianjin Youwei Medical Treatment Plastic Corporation («Тяньцзинь Йоувэй Медикал Тритмент Плэстик Корпорэйшн»)
Китай, No. 5, Tengda Industrial Park, Xiqing Economic Development Area, Tianjin, China
Заявитель
ООО "НОВАДИАЛ"
123182, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЩУКИНО, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 77, К. 2, ПОМЕЩ. 92/1
Представитель в РФ
ООО "НОВАДИАЛ"
123182, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЩУКИНО, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 77, К. 2, ПОМЕЩ. 92/1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22159 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Tianjin Youwei Medical Treatment Plastic Corporation («Тяньцзинь Йоувэй Медикал Тритмент Плэстик Корпорэйшн»). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.02.2024. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Колпачок отсоединяемый NOVADIAL с повидон-йодным раствором» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Колпачок отсоединяемый NOVADIAL с повидон-йодным раствором

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22159»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Tianjin Youwei Medical Treatment Plastic Corporation («Тяньцзинь Йоувэй Медикал Тритмент Плэстик Корпорэйшн»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22159?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.