Окклюзионный пластырь одноразовый стерильный
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.169
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21271 на медицинское изделие «Окклюзионный пластырь одноразовый стерильный» производства "УСИ ЭМСРУН ТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 3 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941410
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2023
- Период действия версии
- с 03.10.2023
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- "УСИ ЭМСРУН ТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД."Китай, WUXI EMSRUN TECHNOLOGY CO., LTD., 9-201, Huaqing Chuangzhi Park, Huishan Economic Development Zone, Wuxi City, Jiangsu Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, WUXI EMSRUN TECHNOLOGY CO., LTD., 9-201, Huaqing Chuangzhi Park, Huishan Economic Development Zone, Wuxi City, Jiangsu Province, China
- Заявитель
- ООО "КАРТБЭЙ"107564, Россия, Москва, Погонный пр-д, д. 3, к. 2, кв. 21
- Представитель в РФ
- ООО "КАРТБЭЙ"107564, Россия, Москва, Погонный пр-д, д. 3, к. 2, кв. 21
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.169Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Окклюзионный пластырь одноразовый стерильный без вентиляции в составе |
| 02 | Окклюзионный пластырь одноразовый стерильный вентилируемый в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21271»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УСИ ЭМСРУН ТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.