Перчатки смотровые медицинские одноразовые нитриловые нестерильные SoftLift® по ТУ 22.19.60-002-06663635-2022, партия 164001, 164002, 164003
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21500 на медицинское изделие «Перчатки смотровые медицинские одноразовые нитриловые нестерильные SoftLift® по ТУ 22.19.60-002-06663635-2022, партия 164001, 164002, 164003» производства ООО "СОФТЛИФТ" выдано Росздравнадзором 16 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937829
- Дата первичной регистрации
- 16.11.2023
- Период действия версии
- с 16.11.2023
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- ООО "СОФТЛИФТ"123423, Россия, Москва, ул. Народного ополчения, д. 34, стр. 2, офис 224
- Заявитель
- ООО "СОФТЛИФТ"123423, Россия, Москва, ул. Народного ополчения, д. 34, стр. 2, офис 224
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21500»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СОФТЛИФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21500?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.