Аппарат низкоамплитудной терапии импульсным током ALGONIX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04116 выдано Росздравнадзором 15.04.2009 на медицинское изделие «Аппарат низкоамплитудной терапии импульсным током ALGONIX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "медилаб ресерч + трейдинг ГмбХ энд Ко.", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2009
- Период действия версии
- с 15.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "медилаб ресерч + трейдинг ГмбХ энд Ко.", ГерманияMEDILAB RESEARCH + TRADING GMBH & CO., ROENTGENSTR. 15, 97230 ESTENFELD, GERMANY
- Заявитель
- "медилаб ресерч + трейдинг ГмбХ энд Ко.", ГерманияMEDILAB RESEARCH + TRADING GMBH & CO., ROENTGENSTR. 15, 97230 ESTENFELD, GERMANY
- Представитель в РФ
- "медилаб ресерч + трейдинг ГмбХ энд Ко.", ГерманияMEDILAB RESEARCH + TRADING GMBH & CO., ROENTGENSTR. 15, 97230 ESTENFELD, GERMANY
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04116 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "медилаб ресерч + трейдинг ГмбХ энд Ко.", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.04.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат низкоамплитудной терапии импульсным током ALGONIX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат низкоамплитудной терапии импульсным током ALGONIX с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04116»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "медилаб ресерч + трейдинг ГмбХ энд Ко.", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.