zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04313

Катетер ангиографический «Макси-Торк Плюс» (MAXI-TORQUE PLUS ANGIOGRAPHIC CATHETER) различных размеров и конфигураций

НедействительноКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04313 на медицинское изделие «Катетер ангиографический «Макси-Торк Плюс» (MAXI-TORQUE PLUS ANGIOGRAPHIC CATHETER) различных размеров и конфигураций» производства "Ансамед Лимитед", Ирландия выдано Росздравнадзором 14 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.07.2009
Период действия версии
с 14.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ансамед Лимитед", Ирландия
ANSAMED LIMITED, BOYLE, CO.ROSCOMMON, IRELAND
Заявитель
ООО "Раймед центр"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Раймед центр"
Россия
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

Модели изделия 1

№Название
01Катетер ангиографический "Макси-Торк Плюс" (MAXI-TORQUE PLUS ANGIOGRAPHIC CATHETER) различных размеров и конфигураций

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04313»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ансамед Лимитед", Ирландия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04313?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.