Номер РУ ФСЗ 2008/02516

Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М9000 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02516 выдано Росздравнадзором 15.08.2008 на медицинское изделие «Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М9000 с принадлежностями» производства "Гуангдонг БиолайтМедитехКо.,Лтд". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937804
Дата первичной регистрации
15.08.2008
Дата внесения изменений
05.02.2014
Период действия версии
с 05.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуангдонг БиолайтМедитехКо.,Лтд"
КНР, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 519085 Zhuhai, Guangdong, P.R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 519085 Zhuhai, Guangdong, P.R. China
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Монитор пациента VISIO с принадлежностями

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02516 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуангдонг БиолайтМедитехКо.,Лтд". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.08.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М9000 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Монитор прикроватный медицинский для контроля физиологических параметров универсальный М9000 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02516»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуангдонг БиолайтМедитехКо.,Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02516?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.