Номер РУ ФСР 2008/03141

Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938830

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03141 на медицинское изделие «Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007» производства ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора выдано Росздравнадзором 5 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.08.2008
Период действия версии
с 05.08.2008 до 17.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора
Россия, 355035, Ставропольский край, г.Ставрополь, ул.Советская, д.13-15
Заявитель
ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора
Россия, 355035, Ставропольский край, г.Ставрополь, ул.Советская, д.13-15
Представитель в РФ
ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора
Россия, 355035, Ставропольский край, г.Ставрополь, ул.Советская, д.13-15
Класс риска
2B
Код ОКП
938830
Антигены и диагностикумы бактериальные, простейших и прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.02.2014ФСР 2008/03141Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007Действует
05.08.2008ФСР 2008/03141Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУЗ СтавНИПЧИ Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.