Штифт штыковидный для остеосинтеза бедра с инструментами для его установки по ТУ 9438-163-01894927-2003
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10710 на медицинское изделие «Штифт штыковидный для остеосинтеза бедра с инструментами для его установки по ТУ 9438-163-01894927-2003» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.11.2013
- Период действия версии
- с 11.11.2013 до 04.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.11.2013 | ФСР 2011/10710 | Штифт штыковидный для остеосинтеза бедра с инструментами для его установки по ТУ 9438-163-01894927-2003 | Внесено изменение |
| 03.05.2024 | ФСР 2011/10710 | Штифт штыковидный для остеосинтеза бедра с инструментами для его установки по ТУ 9438-163-01894927-2003 | Действует |
| 04.04.2016 | ФСР 2011/10710 | Штифт штыковидный для остеосинтеза бедра с инструментами для его установки по ТУ 9438-163-01894927-2003 | Внесено изменение |
| 28.04.2011 | ФСР 2011/10710 | Штифт штыковидный для остеосинтеза бедра с инструментами для его установки по ТУ 9438-163-01894927-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифт штыковидный диам.10мм дл. 360мм |
| 02 | Штифт штыковидный диам.10мм длина 380мм |
| 03 | Штифт штыковидный диам.11мм дл.360мм |
| 04 | Штифт штыковидный диам.11мм дл.380мм |
| 05 | Штифт штыковидный диам.14мм дл.380мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10710»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10710?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.