Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОСОЛ»
ДействуетКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00191 выдано Росздравнадзором 25.06.2007 на медицинское изделие «Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОСОЛ»» производства ООО НПФ "МЕДСТАР". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941112
- Дата первичной регистрации
- 25.06.2007
- Дата внесения изменений
- 15.08.2013
- Период действия версии
- с 15.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "МЕДСТАР"400107, ВОЛГОГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ВОЛГОГРАД, УЛ. РИОНСКАЯ, Д.4
- Заявитель
- ООО НПФ "МЕДСТАР"400107, ВОЛГОГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ВОЛГОГРАД, УЛ. РИОНСКАЯ, Д.4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00191 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПФ "МЕДСТАР". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.06.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОСОЛ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2007 | ФСР 2007/00191 | Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз «ЛИКОСОЛ» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линз "ЛИКОСОЛ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00191»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "МЕДСТАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.