Номер РУ ФСР 2007/00188

Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для ежедневной очистки мягких и жестких контактных линз «ЛИКОНТИН-С» по ТУ 9318-002-34704936-96

ДействуетКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00188 выдано Росздравнадзором 25.06.2007 на медицинское изделие «Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для ежедневной очистки мягких и жестких контактных линз «ЛИКОНТИН-С» по ТУ 9318-002-34704936-96» производства ООО НПФ "МЕДСТАР". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937186
Дата первичной регистрации
25.06.2007
Дата внесения изменений
16.08.2013
Период действия версии
с 16.08.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "МЕДСТАР"
400107, ВОЛГОГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ВОЛГОГРАД, УЛ. РИОНСКАЯ, Д.4
Заявитель
ООО НПФ "МЕДСТАР"
400107, ВОЛГОГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ВОЛГОГРАД, УЛ. РИОНСКАЯ, Д.4
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00188 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПФ "МЕДСТАР". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.06.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для ежедневной очистки мягких и жестких контактных линз «ЛИКОНТИН-С» по ТУ 9318-002-34704936-96» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.08.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для ежедневной очистки мягких и жестких контактных линз "ЛИКОНТИН-С" по ТУ 9318-002-34704936-96

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00188»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "МЕДСТАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.