Пластыри воздухо- и водопроницаемые для фиксации повязок и скрепления краев раны без наложения швов (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04429 выдано Росздравнадзором 01.06.2009 на медицинское изделие «Пластыри воздухо- и водопроницаемые для фиксации повязок и скрепления краев раны без наложения швов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 01.06.2009
- Период действия версии
- с 01.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", ГерманияLOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO.KG, WESTERWALDSTRASSE 4, D-56579, RENGSDORF, GERMANY (см. Приложение на 1 листе)
- Заявитель
- "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", ГерманияLOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO.KG, WESTERWALDSTRASSE 4, D-56579, RENGSDORF, GERMANY (см. Приложение на 1 листе)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04429 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.06.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластыри воздухо- и водопроницаемые для фиксации повязок и скрепления краев раны без наложения швов (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Curafix H" ("Курафикс Н", |
| 02 | "Silkafix" ("Силкафикс"), |
| 03 | "Porofix" ("Порофикс"), |
| 04 | "Curaplast" ("Курапласт"), |
| 05 | "Curapont" ("Курапонт") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04429»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04429?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.