Материалы перевязочные глазные «Pro-Ophta» («Про-Офта») (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04449 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы перевязочные глазные «Pro-Ophta» («Про-Офта») (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.06.2009
- Период действия версии
- с 18.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", ГерманияLOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO.KG, WESTERWALDSTRASSE 4, D-56579, RENGSDORF, GERMANY (см. Приложение на 1 листе)
- Заявитель
- "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", ГерманияLOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO.KG, WESTERWALDSTRASSE 4, D-56579, RENGSDORF, GERMANY (см. Приложение на 1 листе)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04449 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материалы перевязочные глазные «Pro-Ophta» («Про-Офта») (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 18.06.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы перевязочные глазные "Pro-Ophta" ("Про-Офта"): 1."Pro-Ophta Junior" ("Про-Офта Джуниор"). |
| 02 | Материалы перевязочные глазные "Pro-Ophta" ("Про-Офта"): 2."Pro-Ophta D" ("Про-офта Д"). |
| 03 | Материалы перевязочные глазные "Pro-Ophta" ("Про-Офта"): 3."Pro-Ophta K" ("Про-Офта К"). |
| 04 | Материалы перевязочные глазные "Pro-Ophta" ("Про-Офта"): 4."Pro-Ophta S" ("Про-Офта С"). |
| 05 | Материалы перевязочные глазные "Pro-Ophta" ("Про-Офта"): 5."Pro-Ophta Cushion Pad" ("Про-Офта Кушн Пад"). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04449»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.