Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04673 выдано Росздравнадзором 01.07.2009 на медицинское изделие «Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями» производства CHAMMED CO., LTD (ЧАММЕД КО., ЛТД), Корея. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.07.2009
- Дата внесения изменений
- 31.07.2013
- Период действия версии
- с 31.07.2013 до 06.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- CHAMMED CO., LTD (ЧАММЕД КО., ЛТД), КореяКорея, 2F, Daehanjeonggong B/D, 18-8, Sanbon-dong, Gunpo-si, Gyeonggi-do, KOREA__________________Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, 2F, Daehanjeonggong B/D, 18-8, Sanbon-dong, Gunpo-si, Gyeonggi-do, KOREA
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04673 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — CHAMMED CO., LTD (ЧАММЕД КО., ЛТД), Корея. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.07.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 24.06.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 31.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.08.2019 | ФСЗ 2009/04673 | Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями | Действует |
| 01.07.2009 | ФСЗ 2009/04673 | Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат оториноларингологический Chammed для промывания |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04673»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CHAMMED CO., LTD (ЧАММЕД КО., ЛТД), Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.