Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11614 на медицинское изделие «Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями» производства SG Healthcare Co., Ltd. (ЭсДжи Хэлскеа Ко., Лтд.), Корея выдано Росздравнадзором 19 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2012
- Дата внесения изменений
- 23.07.2013
- Период действия версии
- с 23.07.2013 до 24.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- SG Healthcare Co., Ltd. (ЭсДжи Хэлскеа Ко., Лтд.), КореяКорея, ~, 753 ITECO, 150 Jojung-Dearo, Hanam-Si, Gyeonggi-Do, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, 753 ITECO, 150 Jojung-Dearo, Hanam-Si, Gyeonggi-Do, Korea
- Заявитель
- ООО "Абритус"630099, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 80
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 24.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.06.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 23.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.07.2013 | ФСЗ 2012/11614 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями | Внесено изменение |
| 20.10.2020 | ФСЗ 2012/11614 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями | Действует |
| 24.09.2019 | ФСЗ 2012/11614 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.03.2012 | ФСЗ 2012/11614 | Аппарат цифровой рентгеновский DigiRAD с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями, вариант исполнения: JUMONG M |
| 02 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями, вариант исполнения: JUMONG U |
| 03 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями, вариант исполнения: JUMONG E |
| 04 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями, вариант исполнения: JUMONG PG |
| 05 | Аппарат цифровой рентгеновский JUMONG с принадлежностями, вариант исполнения: JUMONG. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11614»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SG Healthcare Co., Ltd. (ЭсДжи Хэлскеа Ко., Лтд.), Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11614?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.