Номер РУ ФСЗ 2010/08642

Картридж серии DialClean модификаций А и С для гемодиализного аппарата

ДействуетКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08642 на медицинское изделие «Картридж серии DialClean модификаций А и С для гемодиализного аппарата» производства "Аллмед Медикал ГмбХ" выдано Росздравнадзором 10 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138029
Дата первичной регистрации
10.12.2010
Дата внесения изменений
21.06.2013
Период действия версии
с 21.06.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аллмед Медикал ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Allmed Medical GmbH, Mittelbacher Strasse 18, 01896 Pulsnitz, Germany
Заявитель
ООО "НПО РуМед"
121170, Россия, г. Москва, ул. Кульнева, дом 3, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.06.2013ФСЗ 2010/08642Картридж серии DialClean модификаций А и С для гемодиализного аппаратаДействует
10.12.2010ФСЗ 2010/08642Картридж серии DialClean модификаций А и С для гемодиализного аппаратаВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Картридж серии DialClean модификаций А для гемодиализного аппарата
02Картридж серии DialClean модификаций С для гемодиализного аппарата

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08642»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аллмед Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.