Номер РУ ФСЗ 2009/04289

Презервативы марки Contex

НедействительноКласс 2BОКП: 251466

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04289 выдано Росздравнадзором 05.12.2001 на медицинское изделие «Презервативы марки Contex» производства "АВК ПОЛИФАРМ САС", Франция,. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.12.2001
Дата внесения изменений
07.05.2009
Период действия версии
с 07.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АВК ПОЛИФАРМ САС", Франция,
AVK POLYPHARM SAS, 102, Ave des Champs Elysees 75008 PARIS, FRANCE (см. Приложение на 1 листе)
Заявитель
ООО «Медком-МП», Россия
140055, Московская область, Люберецкий район, г.Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Представитель в РФ
ООО «Медком-МП», Россия
140055, Московская область, Люберецкий район, г.Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Класс риска
2B
Код ОКП
251466
изделия из латексов и клеев (251460, 25 1490) 10%НДС

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04289 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АВК ПОЛИФАРМ САС", Франция,. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.12.2001. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Презервативы марки Contex» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.08.2006ФС № 2006/1205Презервативы CONTEX (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
05.12.2001МЗ РФ № 2001/1364Презервативы CONTEXВнесено изменение
20.02.1998МЗ РФ № 98/260Презервативы CONTEXВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Презервативы марки Contex

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04289»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АВК ПОЛИФАРМ САС", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04289?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.