Набор реагентов «Фрилайт» для in vitro диагностики гаммопатий (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00404 на медицинское изделие «Набор реагентов «Фрилайт» для in vitro диагностики гаммопатий (см. Приложение на 1 листе)» производства "Байндинг Сайт Лимитед", Великобритания выдано Росздравнадзором 15 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2007
- Дата внесения изменений
- 19.06.2009
- Период действия версии
- с 19.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Байндинг Сайт Лимитед", ВеликобританияBinding Site Lmited, Building A, Warstock Road Kings Heath, Birmingham, West Midlands, B14 4RT, Unit
- Заявитель
- Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАНРоссия, 119991, Москва, ул. Косыгина, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2007 | ФСЗ 2007/00404 | Набор реагентов «Фрилайт» для in vitro диагностики гаммопатий (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 19.06.2009 | ФСЗ 2007/00404 | Набор реагентов «Фрилайт» для in vitro диагностики гаммопатий (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Фрилайт" для in vitro диагностики гаммопатий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00404»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байндинг Сайт Лимитед", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00404?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.