Флюидизационная кровать LI-7 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04720 на медицинское изделие «Флюидизационная кровать LI-7 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "КЕЙСЕЙ МЕДИКАЛ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД", Япония выдано Росздравнадзором 20 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2009
- Период действия версии
- с 20.07.2009 до 31.08.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КЕЙСЕЙ МЕДИКАЛ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД", ЯпонияKEISEI MEDICAL INDUSTRIAL CO., LTD, 19-6, 3-chome,Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan
- Заявитель
- "КЕЙСЕЙ МЕДИКАЛ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД", ЯпонияKEISEI MEDICAL INDUSTRIAL CO., LTD, 19-6, 3-chome,Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan
- Представитель в РФ
- "КЕЙСЕЙ МЕДИКАЛ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД", ЯпонияKEISEI MEDICAL INDUSTRIAL CO., LTD, 19-6, 3-chome,Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.08.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2009 | ФСЗ 2009/04720 | Флюидизационная кровать LI-7 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 31.08.2009 | ФСЗ 2009/04720 | Флюидизационная кровать LI-7 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04720»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КЕЙСЕЙ МЕДИКАЛ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04720?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.