Номер РУ РЗН 2014/1434

Установка ультрафиолетовая длинноволновая ПУВА-54 по ТУ 9444-001-44458193-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1434 на медицинское изделие «Установка ультрафиолетовая длинноволновая ПУВА-54 по ТУ 9444-001-44458193-2007» производства ЗАО Компания Александр+ выдано Росздравнадзором 20 февраля 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.02.2014
Период действия версии
с 20.02.2014 до 20.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО Компания Александр+
127055, Россия, Москва район, г. Москва, ул. Новолесная, 1/49
Заявитель
ЗАО Компания Александр+
127055, Россия, Москва район, г. Москва, ул. Новолесная, 1/49
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.02.2014РЗН 2014/1434Установка ультрафиолетовая длинноволновая ПУВА-54 по ТУ 9444-001-44458193-2007Внесено изменение
20.03.2024РЗН 2014/1434Установка ультрафиолетовая длинноволновая ПУВА-54 по ТУ 9444-001-44458193-2007Действует

Модели изделия 1

Название
01Установка ультрафиолетовая длинноволновая ПУВА-54 по ТУ 9444-001-44458193-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Компания Александр+. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.