Номер РУ ФСР 2008/02386

Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938571

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02386 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2008
Дата внесения изменений
04.04.2013
Период действия версии
с 04.04.2013 до 13.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938571

История изменений 6

ДатаТипОписание
02.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.04.2013ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10Внесено изменение
02.07.2021ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10Действует
13.09.2018ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10Внесено изменение
27.12.2011ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10Внесено изменение
18.08.2011ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10Внесено изменение
22.07.2010ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-10Внесено изменение
03.04.2008ФСР 2008/02386Набор реагентов «Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)» по ТУ 9385-012-14237183-07Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (СПА)"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02386»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.