Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных микроорганизмов (агар UTI) по ТУ 9385-013-11161893-2015
ДействуетКласс 2BОКП: 938571
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4875 выдано Росздравнадзором 07.10.2016 на медицинское изделие «Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных микроорганизмов (агар UTI) по ТУ 9385-013-11161893-2015» производства ООО "Средофф". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916072
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2016
- Период действия версии
- с 07.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Средофф"199106, Россия, Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, к. 39, лит. Н
- Заявитель
- ООО "Средофф"199106, Россия, Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, к. 39, лит. Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938571
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4875 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Средофф". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.10.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных микроорганизмов (агар UTI) по ТУ 9385-013-11161893-2015» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных бактерий (агар UTI); |
| 02 | - Агар хромогенный для обнаружения и подсчета колоний уропатогенных бактерий прозрачный (агар UTI прозрачный). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4875»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Средофф". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.