Номер РУ ФСЗ 2009/04510

Устройство для контроля диуреза Унометр/UnoMeter

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04510 на медицинское изделие «Устройство для контроля диуреза Унометр/UnoMeter» производства "Уномедикал а/с", Дания, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.06.2009
Период действия версии
с 22.06.2009 до 05.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Уномедикал а/с", Дания,
Unomedical a/s, Birkeroed Kongevej 2-3460 Birkeroed, Denmark
Заявитель
"Уномедикал а/с", Дания,
Unomedical a/s, Birkeroed Kongevej 2-3460 Birkeroed, Denmark
Представитель в РФ
"Уномедикал а/с", Дания,
Unomedical a/s, Birkeroed Kongevej 2-3460 Birkeroed, Denmark
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.06.2009ФСЗ 2009/04510Устройство для контроля диуреза Унометр/UnoMeterВнесено изменение
05.11.2009ФСЗ 2009/04510Устройства для контроля диуреза Унометр/UnoMeterНедействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04510»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Уномедикал а/с", Дания,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.