Прибор проточный цитометр Guava PCA
ДействуетКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/281 на медицинское изделие «Прибор проточный цитометр Guava PCA» производства ЕМД Миллипор Корпорейшн выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138205
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.03.2013
- Период действия версии
- с 06.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЕМД Миллипор КорпорейшнСША, Дальнее зарубежье, EMD Millipore Corporation, 25801 Industrial Blvd., Hayward, California 94545, USA
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор проточный цитометр Guava PCA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/281»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЕМД Миллипор Корпорейшн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/281?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.