Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов, пустые и с консервантами CPDA, CPDА-1, SAGM (однокамерные, двухкамерные,трехкамерные, четырехкамерные, пятикамерные)
ДействуетКласс 3ОКП: 944470
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1391 на медицинское изделие «Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов, пустые и с консервантами CPDA, CPDА-1, SAGM (однокамерные, двухкамерные,трехкамерные, четырехкамерные, пятикамерные)» производства "Митра Индастриз Пвт. Лтд." выдано Росздравнадзором 27 января 2014 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138202
- Дата первичной регистрации
- 27.01.2014
- Период действия версии
- с 27.01.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Митра Индастриз Пвт. Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Мitra Industries Pvt. Ltd., 14/4, Delhi-Mathura Road, Faridabad, Haryana, India
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 30
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые CPDA однокамерные |
| 02 | Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые CPDA двухкамерные |
| 03 | Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые CPDA трехкамерные |
| 04 | Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые CPDA четырехкамерные |
| 05 | Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые CPDA пятикамерные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1391»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Митра Индастриз Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.