Небулайзер мембранный медицинский Feellife
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19887 на медицинское изделие «Небулайзер мембранный медицинский Feellife» производства "Филлайф Хелс Инк." выдано Росздравнадзором 30 марта 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940871
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2023
- Дата внесения изменений
- 28.12.2024
- Период действия версии
- с 28.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филлайф Хелс Инк."Китай, Feellife Health Inc., Room 2501, 1903, 2002, Building A, No. 9 Furong Road, Tantou Community, Songgang SubDistrict, Bao'an District, Shenzhen, 518104, Guangdong, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Feellife Health Inc., Room 2501, 1903, 2002, Building A, No. 9 Furong Road, Tantou Community, Songgang SubDistrict, Bao'an District, Shenzhen, 518104, Guangdong, China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | РЗН 2023/19887 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife | Действует |
| 30.03.2023 | РЗН 2023/19887 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife, вариант исполнения: I. Небулайзер мембранный медицинский Feellife Air Plus. |
| 02 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife, вариант исполнения: II. Небулайзер мембранный медицинский Feellife AeroCentre+. |
| 03 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife, вариант исполнения: III. Небулайзер мембранный медицинский Feellife Air Kids. |
| 04 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife, вариант исполнения: IV. Небулайзер мембранный медицинский Feellife Air Pro VIII. |
| 05 | Небулайзер мембранный медицинский Feellife, вариант исполнения: V. Небулайзер мембранный медицинский Feellife Air Pro IX. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19887»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филлайф Хелс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19887?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.