Номер РУ РЗН 2025/24604

Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US, серии URIT

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24604 на медицинское изделие «Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US, серии URIT» производства "УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 31 января 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941889
Дата первичной регистрации
31.01.2025
Период действия версии
с 31.01.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД."
Китай, URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD., № D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, URIT MEDICAL ELECTRONIC CO., LTD., № D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China
Заявитель
АО "СОЛТ"
197046, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧАПАЕВА, Д. 3, ЛИТЕР Б, ОФИС 308
Представитель в РФ
АО "СОЛТ"
197046, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧАПАЕВА, Д. 3, ЛИТЕР Б, ОФИС 308
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Модели изделия 11

Название
01Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US. серии URIT, вариант исполнения: 1. Комплект 1:
02Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US. серии URIT, вариант исполнения: 2. Комплект 2:
03Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US. серии URIT, вариант исполнения: 3. Комплект 3:
04Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US. серии URIT, вариант исполнения: 4. Комплект 4:
05Набор материалов для проведения контроля качества анализаторов мочи серии UC, серии UD, серии US. серии URIT, вариант исполнения: 5. Комплект 5:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24604»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УРИТ МЕДИКАЛ ЭЛЕКТРОНИК КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24604?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.