Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-006-48619789-2024
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.162
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24245 на медицинское изделие «Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-006-48619789-2024» производства ООО "ГЕО МЕД" выдано Росздравнадзором 18 декабря 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2024
- Период действия версии
- с 18.12.2024 до 24.04.2025
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ООО "ГЕО МЕД"105118, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Соколиная Гора, пр-кт Будённого, д. 11, стр. 1
- Заявитель
- ООО "ГЕО МЕД"105118, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Соколиная Гора, пр-кт Будённого, д. 11, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.162Жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.04.2025 | РЗН 2024/24245 | Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-006-48619789-2024 | Действует |
| 18.12.2024 | РЗН 2024/24245 | Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа «ГЕО МЕД» по ТУ 21.20.24-006-48619789-2024 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа "ГЕО МЕД" по ТУ 21.20.24-006-48619789-2024 |
| 02 | Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа "ГЕО МЕД" по ТУ 21.20.24-006-48619789-2025 |
| 03 | Жгут кровоостанавливающий силиконовый ленточного типа "ГЕО МЕД" по ТУ 21.20.24-006-48619789-2026 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24245»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГЕО МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24245?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.