Монитор пациента UT4000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04806 на медицинское изделие «Монитор пациента UT4000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Шенжень Голдвей Индастриал, Инк.", КНР выдано Росздравнадзором 21 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2009
- Период действия версии
- с 21.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шенжень Голдвей Индастриал, Инк.", КНРShenzhen Goldway Industrial, Inc., Goldway Building, No.3 Road, North Section, Shenzhen High-Tech In
- Заявитель
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Представитель в РФ
- "Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", НидерландыPhilips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Монитор пациента UT4000, исполнения UT4000A |
| 02 | I. Монитор пациента UT4000, исполнения UT4000F |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04806»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шенжень Голдвей Индастриал, Инк.", КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04806?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.