Молокоотсос ручной Philips Avent в вариантах исполнения: SCF430/10, SCF430/13, SCF441/01
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17376 выдано Росздравнадзором 27.05.2022 на медицинское изделие «Молокоотсос ручной Philips Avent в вариантах исполнения: SCF430/10, SCF430/13, SCF441/01» производства "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941111
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2022
- Дата внесения изменений
- 18.11.2024
- Период действия версии
- с 18.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В"Нидерланды, Philips Consumer Lifestyle B.V., Building TC, Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Philips Consumer Lifestyle B.V., Building TC, Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/17376 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.05.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Молокоотсос ручной Philips Avent в вариантах исполнения: SCF430/10, SCF430/13, SCF441/01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.05.2022 | РЗН 2022/17376 | Молокоотсос ручной Philips Avent | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Молокоотсос ручной Philips Avent в вариантах исполнения: SCF430/10, SCF430/13, SCF441/01: I. Молокоотсос ручной Philips Avent SCF430/10, в составе: |
| 02 | Молокоотсос ручной Philips Avent в вариантах исполнения: SCF430/10, SCF430/13, SCF441/01: II. Молокоотсос ручной Philips Avent SCF430/13, в составе: |
| 03 | Молокоотсос ручной Philips Avent в вариантах исполнения: SCF430/10, SCF430/13, SCF441/01: III. Молокоотсос ручной Philips Avent SCF441/01, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17376»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Консумер Лайфстайл Б.В". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17376?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.