Номер РУ ФСЗ 2009/04738

Стерилизатор медицинский STERIS SYSTEM 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04738 на медицинское изделие «Стерилизатор медицинский STERIS SYSTEM 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Стерис Корпорэйшн", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.07.2009
Период действия версии
с 13.07.2009 до 25.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Стерис Корпорэйшн", США
Steris Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, OH 44060-1834, 440-354-2600, USA
Заявитель
"Стерис Корпорэйшн", США
Steris Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, OH 44060-1834, 440-354-2600, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
25.09.2015Выдан дубликат РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2016ФСЗ 2009/04738Стерилизатор медицинский STERIS SYSTEM 1 Express с принадлежностямиДействует
13.07.2009ФСЗ 2009/04738Стерилизатор медицинский STERIS SYSTEM 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор медицинский STERIS SYSTEM 1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04738»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стерис Корпорэйшн", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.