Номер РУ ФСЗ 2009/04707

Инструменты стоматологические вращающиеся SUNSHINE, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04707 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические вращающиеся SUNSHINE, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Др. Хопф ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 14 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.07.2009
Период действия версии
с 14.07.2009 до 29.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Др. Хопф ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
Dr. Hopf GmbH & Co. KG, Bayernstrasse 9, D-30855 Langenhagen, Germany
Заявитель
"Др. Хопф ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
Dr. Hopf GmbH & Co. KG, Bayernstrasse 9, D-30855 Langenhagen, Germany
Представитель в РФ
"Др. Хопф ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
Dr. Hopf GmbH & Co. KG, Bayernstrasse 9, D-30855 Langenhagen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
943370
Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.12.2015ФСЗ 2009/04707Инструменты стоматологические вращающиеся SUNSHINE, с принадлежностямиДействует
14.07.2009ФСЗ 2009/04707Инструменты стоматологические вращающиеся SUNSHINE, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04707»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Др. Хопф ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.