Номер РУ ФСЗ 2009/04910

Комплекс аппаратно-программный оценки функционального состояния организма человека ES Teck System Complex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04910 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный оценки функционального состояния организма человека ES Teck System Complex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛД Технолоджи, ЛЛС", США выдано Росздравнадзором 10 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.08.2009
Период действия версии
с 10.08.2009 до 12.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛД Технолоджи, ЛЛС", США
LD Technology, LLC, 100 N. Biscayne Blvd, Suite 500, 33132 Miami, USA
Заявитель
ЗАО "Мастер Медия"
Класс риска
2A
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.11.2017Выдан дубликат РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.04.2019ФСЗ 2009/04910Комплекс аппаратно-программный оценки функционального состояния организма человека ES Teck System Complex с принадлежностямиДействует
10.08.2009ФСЗ 2009/04910Комплекс аппаратно-программный оценки функционального состояния организма человека ES Teck System Complex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01ES Teck System Complex

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04910»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛД Технолоджи, ЛЛС", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04910?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.