Масс-спектрометр MaXis с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04837 на медицинское изделие «Масс-спектрометр MaXis с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Брукер Далтоник ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 27 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.07.2009
- Период действия версии
- с 27.07.2009 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Брукер Далтоник ГмбХ", ГерманияBruker Daltonik GmbH, Fahrenheitstrasse 4, D-28359, Bremen, Germany
- Заявитель
- Некоммерческое партнерство "Центр протеомных исследований", Россия119992, Москва, ул. Погодинская, д. 10
- Представитель в РФ
- Некоммерческое партнерство "Центр протеомных исследований", Россия119992, Москва, ул. Погодинская, д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2012 | ФСЗ 2009/04837 | Масс-спектрометр maXis, варианты исполнения: maXis, maXis 4G, maXis ETD, maXis impact, с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах) | Действует |
| 27.07.2009 | ФСЗ 2009/04837 | Масс-спектрометр MaXis с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Масс-спектрометр maXis |
| 02 | Масс-спектрометр maXis 4G |
| 03 | Масс-спектрометр maXis ETD |
| 04 | Масс-спектрометр maXis impact |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04837»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Брукер Далтоник ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04837?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.