Аппарат биорезонансной терапии «Неофорс» по ТУ 9444-001-89106234-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06384 выдано Росздравнадзором 16.12.2009 на медицинское изделие «Аппарат биорезонансной терапии «Неофорс» по ТУ 9444-001-89106234-2009» производства ООО "НПГ "Кристалл". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.12.2009
- Период действия версии
- с 16.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПГ "Кристалл"Россия, 198095, Санкт-Петербург, ул. Балтийская, д. 41, лит. А, пом. 10-Н
- Заявитель
- "ООО "НПГ "Кристалл""Россия, 198095, Санкт-Петербург, ул. Балтийская, д. 41, лит. А, пом. 10-Н
- Представитель в РФ
- "ООО "НПГ "Кристалл""Россия, 198095, Санкт-Петербург, ул. Балтийская, д. 41, лит. А, пом. 10-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06384 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПГ "Кристалл". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат биорезонансной терапии «Неофорс» по ТУ 9444-001-89106234-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат биорезонансной терапии "Неофорс" по ТУ 9444-001-89106234-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06384»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПГ "Кристалл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.